삼성제약 · 공시 수치·계산 근거

근거 식별자 C3abb563d1a7d713c519d8432

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1. 사업의 개요

근거 식별자 C0f0e23f32382390f6f74eeed

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4. 매출 및 수주상황
가. 매출실적
|
|
|
| (단위 :백만원)
| 종류
| 구분
| 제73기
| 제72기
| 제71기
| (2026년 반기)
| (2025년)
| (2024년)
| 전문의약품
| 수출
| -
| -
| -
| 내수
| 15,876
| 36,777
| 37,518
| 일반의약품 및 의약외품
| 수출
| -
| -
| -
| 내수
| 1,942
| 6,045
| 4,108
| 건강기능식품
| 수출
| -
| -
| -
| 내수
| 780
| 1,396
| 1,290
| 기타
| 수출
| -
| -
| -
| 내수
| 319
| 1,857
| 1,377
| 계
| 수출
| -
| -
| -
| 내수
| 18,917
| 46,074
| 44,294
나. 판매경로 및 판매방법 등 1) 판매경로 및 방법
| 구분
| 경로
| 방법
| 전문 의약품
| 경구제
| 1) 회사 → 도매상 → 병원(약국) → 소비자
| 판매대행(CSO: Contract Sales Organization)을 통해 약국 또는 병원 등 수요처를 만들고 도매약품업체에 납품하여 매출을 도출함(현금 및 외상판매-외상판매 제품의 대금회수 는 현금 및 어음으로 결제)
| 주사제
| 1) 회사 → 일화 → 도매상 → 병원 → 소비자2) 회사 → 일화 → 병원 → 소비자
| 외상판매 후 제품 대금회수는 익월말 현금으로 결제
| 일반 의약품
| 1) 회사 → 제일헬스사이언스→ 도매상 → 약국 → 소비자2) 회사 → 제일헬스사이언스→ 약국 → 소비자
| 현금, 신용카드 및 어음 판매(도매거래처는 당사가 요구하는 담보를 제공하고 연대보증인을 두어야함)
| 의약외품
| 1) 회사 → 제일헬스사이언스→도매상 → 약국 → 소비자2) 회사 → 제일헬스사이언스→ 편의점 등 → 소비자
| 현금, 신용카드 및 어음 판매
| 건강기능식품
| 1) 브랜드 수수료2) 총판업체를 통한 판매영업3) 인터넷을 통한 판매 및 홈쇼핑
| 계약서 작성, 발주 및 입고시 결재대금을 분할 지급 받고 제품 발주
2) 판매 전략
|
구분
|
전략
| 전문의약품(주사제)
| 주사등 18개 전 품목을 (주)일화에 독점 공급하고 (주)일화는 이를 국내 유통경로에 독점판매 하여 매출을 도출하며, 최소판매금액을 사전에 확정는 계약을 통하여 안정적인 매출을 확보하는 전략을 취하고 있습니다.
| 전문의약품(경구제)
|
당사는 지속적으로 영업 및 마케팅 조직을 간소화하기 위하여 판매대행(CSO : Contract Sales Organization) 등 영업 및 마케팅의 외주화를 진행하여 관리비용 절감 및 효율화를 추진하고 있습니다.
|
일반의약품
|
제품 공급계약을 통하여 일반의약품 및 의외약품 총 9개 품목을 제일헬스사이언스 주식회사와 Co-Promotion Marketing을 진행하고 있습니다. 당사의 우수한 제품력을 바탕으로 파트너사와 협력해 성과 창출 및 고객 만족을 노력하는 한편, 중장기적으로 함께 성장할 수 있는 파트너십을 지속적으로 모색해 나갈 방침입니다.
|
의약외품
|
건강기능식품
|
인터넷 및 홈쇼핑 판매를 통한 브랜드 노출 및 홍보를 활용하고 있습니다.
3) 조직도 및 영업 조직
삼성제약 조직도_2026.03.jpg 삼성제약 조직도_2026.03
3-2) 영업 조직
| 향남본사
| 경기도 화성시 만세구 향남읍 제약공단
| 판교지점
| 경기도 성남시 분당구 운중동
5. 위험관리 및 파생거래
(1) 위험관리의 개요
회사는 금융상품을 운용함에 따라 다음과 같은 위험에 노출되어 있습니다.

근거 식별자 Cbadc3427d1c3b0a07e45c9f1

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| 연구개발비용계
| 1,920,607,270
| 3,462,179,504
| 2,052,424,428
| 회계처리
| 판매비와관리비
| 1,920,607,270
| 2,748,114,116
| 1,173,522,512
| 제 조 경 비
| 0
| 714,065,388
| 878,901,916
| 개발비(무형자산)
| 0
| 11,500,000,000
| -
| 연구개발비 / 매출액 비율[연구개발비용계÷당기매출액×100]
| 10.15
| 7.51%
| 4.63%
4) 연구개발비용 정부보조금
|
|
|
| (단위 :원)
| 과 목
| 제73기(2026년 반기)
| 제72기(2025년)
| 제71기(2024년)
| 연구개발비용 지출액
| 1,920,607,270
| 3,462,179,504
| 2,052,424,428
| (정부보조금)
| -
| -
| -
| 연구개발비용 계
| 1,920,607,270
| 3,462,179,504
| 2,052,424,428
| 매출액
| 18,916,693,712
| 46,074,379,551
| 44,294,231,025
| 연구개발비 / 매출액 비율[연구개발비용계÷당기매출액×100]
| 10.15%
| 7.51%
| 4.63%
*정부보조금은 지출액 중 일부를 환급받는 형식으로 진행되었습니다.
다. 연구개발 실적 1) 연구개발 현황
| 구분
| 물질
| 적응증
| 진행단계
| 진행상황
| 승인일
| 비고
| 바이오 신약
| GV1001
| 췌장암
| 임상 3상(한국)
| 임상 3상 완료
| 주1)
| 라이선스 인
| 바이오 신약
| GV1001
| 알츠하이머병
| 임상 3상(한국)
| 임상 3상 준비중
| 주1)
| 라이선스 인
| 바이오 신약
| GV1001
| 진행성 핵상마비
| 임상 2b/3상(한국)
| 임상 3상 신청서 제출
| 주1)
| 라이선스 인
주1) GV1001(췌장암), GV1001(알츠하이머), GV1001(진행성 핵상마비)에 대한 상세 내용은 본 보고서 "II.사업의 내용-7.기타 참고사항-2) 바이오사업부분" 을 참조하여 주십시오.2) 연구개발 완료 실적
| 구분
| 품목
| 적응증
| 개발완료일
| 현재 현황
| 비고
| 개량신약
| 콤비신주
| 항생제SM-102 (페니실린계 약물)
| 주1)
| 국내 출시
| -
주1) 콤비신주 개발 연혁1997년 4월 임상시험을 시작
2001년 8월 KFDA(식품의약품안전청)에 임상시험에 대한 보고서를 제출하였음
2001년 9월 보고서 결과에 대한 1차 보완지시를 받음(KFDA)
2001년 11월 1차 보완지시에 대한 보완서류를 제출하였음
2002년 1월 실사가 완료되었음
2002년 4월 10일 안전성·유효성 검토가 완료되었음
2002년 4월 18일 허가변경 신청하여 5월 22일자로 허가변경 수리되었음
2003년 2월 1일로 상한금액이 등재되었음
2003년 3월 제품명 "콤비신주"로 정식 발매되었음
2004년 4월 "콤비신주3g" 상한금액 등재 및 시판
2008년 5월 시판후 사용성적조사(PMS) 완료2022년 8월 콤비신주 4.5그람 변경허가 완료
이상의 SM 시리즈 두 약물은 β-락타마제에 의한 항생제의 실활을 방지하고 항생제의 항균력과 내성균에 대한 저항력을 강화시킨 효력이 탁월한 새로운 페니실린계 약물임 라. 그 밖의 투자의사결정에 필요한 사항 1) 관련법령 또는 정부의 규제 및 지원 등 제약업은 인간의 생명과 건강에 직접 영향을 미치는 제품의 생산과 판매를 주 사업 목적으로 하므로 제품의 생산, 품질관리, 유통판매 등 전 과정에 있어 타 산업에 비해많은 규제와 제약이 있습니다. 상세한 사항은 동보고서 상단의 " "II.사업의 내용-7.기타 참고사항- 1) 의약품 제조 및 판매 부문 - 나) 관련법령 또는 정부의 규제 및 지원등 " 내용을 참조하십시오.2) 사업과 관련된 중요한 지적재산권(특허권) 등[의약품부문]

근거 식별자 C690f9dd58401384ccb1d385c

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*정부보조금은 지출액 중 일부를 환급받는 형식으로 진행되었습니다.
다. 연구개발 실적 1) 연구개발 현황
| 구분
| 물질
| 적응증
| 진행단계
| 진행상황
| 승인일
| 비고
| 바이오 신약
| GV1001
| 췌장암
| 임상 3상(한국)
| 임상 3상 완료
| 주1)
| 라이선스 인
| 바이오 신약
| GV1001
| 알츠하이머병
| 임상 3상(한국)
| 임상 3상 준비중
| 주1)
| 라이선스 인
| 바이오 신약
| GV1001
| 진행성 핵상마비
| 임상 2b/3상(한국)
| 임상 3상 신청서 제출
| 주1)
| 라이선스 인
주1) GV1001(췌장암), GV1001(알츠하이머), GV1001(진행성 핵상마비)에 대한 상세 내용은 본 보고서 "II.사업의 내용-7.기타 참고사항-2) 바이오사업부분" 을 참조하여 주십시오.2) 연구개발 완료 실적
| 구분
| 품목
| 적응증
| 개발완료일
| 현재 현황
| 비고
| 개량신약
| 콤비신주
| 항생제SM-102 (페니실린계 약물)
| 주1)
| 국내 출시
| -
주1) 콤비신주 개발 연혁1997년 4월 임상시험을 시작
2001년 8월 KFDA(식품의약품안전청)에 임상시험에 대한 보고서를 제출하였음
2001년 9월 보고서 결과에 대한 1차 보완지시를 받음(KFDA)
2001년 11월 1차 보완지시에 대한 보완서류를 제출하였음
2002년 1월 실사가 완료되었음
2002년 4월 10일 안전성·유효성 검토가 완료되었음
2002년 4월 18일 허가변경 신청하여 5월 22일자로 허가변경 수리되었음
2003년 2월 1일로 상한금액이 등재되었음
2003년 3월 제품명 "콤비신주"로 정식 발매되었음
2004년 4월 "콤비신주3g" 상한금액 등재 및 시판
2008년 5월 시판후 사용성적조사(PMS) 완료2022년 8월 콤비신주 4.5그람 변경허가 완료
이상의 SM 시리즈 두 약물은 β-락타마제에 의한 항생제의 실활을 방지하고 항생제의 항균력과 내성균에 대한 저항력을 강화시킨 효력이 탁월한 새로운 페니실린계 약물임 라. 그 밖의 투자의사결정에 필요한 사항 1) 관련법령 또는 정부의 규제 및 지원 등 제약업은 인간의 생명과 건강에 직접 영향을 미치는 제품의 생산과 판매를 주 사업 목적으로 하므로 제품의 생산, 품질관리, 유통판매 등 전 과정에 있어 타 산업에 비해많은 규제와 제약이 있습니다. 상세한 사항은 동보고서 상단의 " "II.사업의 내용-7.기타 참고사항- 1) 의약품 제조 및 판매 부문 - 나) 관련법령 또는 정부의 규제 및 지원등 " 내용을 참조하십시오.2) 사업과 관련된 중요한 지적재산권(특허권) 등[의약품부문]
|
NO.
|
종류
|
취득일
|
제목 및 내용
|
근거법령 및 등록번호
|
특허권자
|
1
|
특허권
|
2013.01.02
|
간질환제연질캡슐 및 그 제조방법
|
특허권(특허 제10-1219541호)
|
삼성제약(주)
|
2
|
특허권
|
2013.12.20
|
음료용 깨죽 조성물 및 음료용 깨죽의 제조 방법
|
특허권(특허 제10-1345713호)
|
삼성제약(주)
|
3
|
특허권
|
2014.05.23
|
간기능 개선용 정제 및 그 제조 방법
|
특허권(특허 제10-1401628호)
|
삼성제약(주)
|
4
|
특허권
|
2015.01.27
|
소화기능 개선용 민트명수액 및 그 제조 방법
|
특허권(특허 제10-1488921호)
|
삼성제약(주)
7. 기타 참고사항
1) 의약품 제조 및 판매부문
(1) 산업의 특성 현재 제약산업은 4차 산업혁명을 주도하는 중요한 핵심 사업 중 하나로, 안정적인 성장과 고부가가치 등의 특성 및 일자리 창출 역량도 높아 미래 국가 경제를 주도할 성장동력으로 평가되고 있습니다. 또한 인구 고령화와 국민의료비 증가로 인한 수요증가 현상이 계속될 것으로 전망되나, 시장개방에 따른 외국 제약사들의 국내진출이 쉬워지면서 신약개발력이나 자금력 면에서 앞서는 외국 제약사들의 의약품 수입은 높은 증가율을 나타낼 것으로 보입니다. 이처럼 현재 국내 제약산업은 노령인구의 지속적인 증가 및 소득수준의 향상에 힘입어 2000년대 이래로 연평균 10% 내외의 꾸준한 성장을 이루어왔으나, 2010년에 시행된 의약품 리베이트 규제, 2012년 약가인하정책 등 정부의 약가인하 정책시행 의지가 견고함에 따라 산업전체의 성장성이 둔화되고 있으며, 향후 현재수준의 성장률의 지속여부는 장담할 수 없습니다.

근거 식별자 C24486777ff7976e5b7c0d7eb

20260814003546.xml · 원본 SHA-256 b9fbd0dc7b806b53b9a154ef65c0c1bfa534443fd9f9efa2529a29a586ebd7f5 · 위치 {'kind': 'extracted_text_characters', 'start': 5027, 'end': 6734}

나. 자기주식 취득 및 처분 현황 - 작성기준일이 속하는 사업연도중 자기주식 취득 및 처분 내역이 없습니다.
| (기준일 :
| 2026년 06월 30일
| )
| (단위 : 주)
| 취득방법
| 주식의 종류
| 기초수량
| 변동 수량
| 기말수량
| 비고
| 취득(+)
| 처분(-)
| 소각(-)
| 배당가능이익범위이내취득
| 직접취득
| 장내 직접 취득
보통주 - - - - - -
기타 - - - - - -
| 장외직접 취득
보통주 - - - - - -
기타 - - - - - -
| 공개매수
보통주 - - - - - -
기타 - - - - - -
| 소계(a)
보통주 - - - - - -
기타 - - - - - -
| 신탁계약에 의한취득
| 수탁자 보유물량
보통주 - - - - - -
기타 - - - - - -
| 현물보유물량
보통주 - - - - - -
기타 - - - - - -
| 소계(b)
보통주 - - - - - -
기타 - - - - - -
| 기타 취득(c)
보통주 41,783 - - - 41,783 -
기타 - - - - - -
| 총 계(a+b+c)
보통주 41,783 - - - 41,783 -
기타 - - - - - -
다. 자기주식 보유현황
| (기준일 :
| 2026년 06월 30일
| )
| (단위 : 주, %)
| 구분
| 주식종류
| 보유수량
| 발행주식총수대비비중
| 취득목적
| 취득연도
| 소각기한
| 보유처분계획승인내용
| 비고
| 주총승인일
| 보유처분기한
| 보유처분목적
| 배당가능이익범위이내취득
| 직접보유
보통주 - - - | -
| -
| -
- - -
기타 - - - | -
| -
| -
- - -
| 수탁자보유
보통주 - - - | -
| -
| -
- - -
기타 - - - | -
| -
| -
- - -
| 기타 취득
보통주 41,783 0.04 매수청구권 행사로 인한 자기주식 취득 | 1998년
| 2027년
| -
- - 주1)
기타 - - - | -
| -
| -
- - -
| 총계
보통주 41,783 0.04 |
기타 - -
*금번 제73기 정기주주총회에서 자기주식 보유 및 처분계획 관련 안건을 논의할 예정입니다.
라. 단기 자기주식 취득ㆍ처분ㆍ소각 계획
| (대상기간 :
| 2026년 07월 01일
| ~
| 2027년 06월 30일
| )
| (단위 : 주, %)
| 구분
| 보유형태
| 주식종류
| 당초취득목적
| 거래방법
| 수량
| 발행주식총수대비 비중
| 결정사유
| 취득
| -
| -
- - - - -
| -
| -
- - - - -
| 처분
| -
| -
- - - - -
| -
| -
- - - - -
| 소각
| -
| -
- - - - -
| -
| -
- - - - -
| 계속보유
| -
| -
- - - - -
| -
| -
- - - - -
*금번 제73기 정기주주총회에서 자기주식 보유 및 처분계획 관련 안건을 논의할 예정입니다.
마. 단기 자기주식 취득ㆍ처분ㆍ소각 계획 이행현황
| (대상기간 :
| 2026년 07월 01일
| ~
| -
| )
| (단위 : 주, %)
| 구분
| 보유형태
| 주식종류
| 전기 계획수량(A)
| 당기 이행수량(B)
| 이행률(B/A)
| 차이발생사유
| 취득
| -
| -
- - - -
| -
| -
- - - -
| 처분
| -
| -
- - - -
| -
| -
- - - -
| 소각
| -
| -
- - - -
| -
| -
- - - -
| 계속보유
| -
| -
- - - -

근거 식별자 C27ed8dbcc8cf804448cc8657

20260814003546.xml · 원본 SHA-256 b9fbd0dc7b806b53b9a154ef65c0c1bfa534443fd9f9efa2529a29a586ebd7f5 · 위치 {'kind': 'extracted_text_characters', 'start': 16902, 'end': 18648}

② 유동성위험
③ 환위험
④ 이자율위험
⑤ 가격위험
(2) 위험관리 개념체계
회사는 금융상품과 관련하여 신용위험, 유동성위험, 환위험, 이자율위험 등과 같은 다양한 금융위험에 노출되어 있습니다. 회사의 위험관리는 회사의 재무적 성과에 영향을 미치는 잠재적 위험을 식별하여 회사가 허용가능한 수준으로 감소, 제거 및 회피하는 것을 그 목적으로 하고 있습니다. 회사는 전사적인 수준의 위험관리 정책 및 절차를 마련하여 운영하고 있으며, 회사의 재무부문에서 위험관리를 담당하고 있습니다. 또한, 회사의 내부감사인은 위험관리 정책 및 절차의 준수 여부와 위험노출 한도를 지속적으로 검토하고 있습니다. 회사의 전반적인 금융위험 관리 전략은 전기와 동일합니다.
(3) 금융위험관리
① 신용위험
회사는 금융상품의 회사자 중 일방이 의무를 이행하지 않아 상대방에게 재무손실을 입힐 신용위험에 노출되어 있습니다. 회사의 경영진은 신용위험을 관리하기 위하여 신용도가 일정 수준 이상인 거래처와 거래하고 있으며, 금융자산의 신용보강을 위한 정책과 절차를 마련하여 운영하고 있습니다.회사는 신규 거래처와 계약시 공개된 재무정보와 신용평가기관에 의하여 제공된 정보 등을 이용하여 거래처의 신용도를 평가하고 이를 근거로 신용거래한도를 결정하고 있으며, 담보 또는 지급보증을 제공받고 있습니다. 또한, 회사는 주기적으로 거래처의 신용도를 재평가하여 신용거래한도를 재검토하고 담보수준을 재조정하고 있으며, 회수가 지연되는 금융자산에 대하여는 기 단위로 회수지연 현황 및 회수대책이 보고되고 있으며 지연사유에 따라 적절한 조치를 취하고 있습니다.
기타유동채권과 관련하여 제공받은 담보내역은 다음과 같습니다.
| (단위: 천원)
| 구 분
| 거래처명
| 장부금액
| 담보설정내역
| 비고
| 단기대여금 및 미수수익
| 개인1
| 2,862,132
| 포니링크 주식 241,000주
| 기한이익상실 사유로 담보주식 소유권이전
| 단기대여금 및 미수수익
| 개인2
| 1,738,285
| 포니링크 주식 144,600주
| 기한이익상실 사유로 담보주식 소유권이전
금융자산의 장부금액은 신용위험에 대한 최대노출정도를 표시하고 있습니다. 당기말 및 전기말 현재 회사의 신용위험에 대한 최대 노출정도는 다음과 같습니다.
| (단위: 천원)
| 구 분
| 당반기말
| 전기말
| 현금및현금성자산
| 4,556,424
| 11,165,831
| 장단기금융상품
| 5,000,000
| 5,000,000
| 매출채권
| 12,730,587
| 12,866,613
| 채무증권
| 1,389,294
| 1,399,266
| 파생상품자산
| 535,974
| 738,411
| 기타유동채권
| 6,398,757
| 4,520,160
| 기타비유동채권
| 3,617,360
| 3,618,736
| 합 계
| 34,228,396
| 39,309,017
한편, 회사는 ㈜신한은행 등의 금융기관에 현금및현금성자산 및 기타금융자산을 예치하고 있으며, 신용등급이 우수한 금융기관과 거래하고 있으므로 금융기관으로부터의 신용위험은 제한적입니다.
② 유동성위험관리
회사는 현금 등 금융자산을 인도하여 결제하는 금융부채에 관련된 의무를 충족하는 데 어려움을 겪게 될 유동성위험에 노출되어 있습니다. 회사는 유동성위험을 관리하기 위하여 단기 및 중장기 자금관리계획을 수립하고 현금유출예산과 실제 현금유출액을 지속적으로 분석ㆍ검토하여 금융부채와 금융자산의 만기구조를 대응시키고 있습니다. 회사의 경영진은 영업활동현금흐름과 금융자산의 현금유입으로 금융부채를상환가능하다고 판단하고 있습니다.