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K E R기업 리서치
변화 알림/에스케이바이오팜
Event briefing / 2026-09-17

에스케이바이오팜

확인된 관측

투자판단관련주요경영사항

이 관측으로 확인할 사업 영향

가격·공시 관측과 실제 사업 변화의 근거를 구분합니다. 정기 보고서의 수익성이나 이전 조건 충족을 이 사건만으로 확정하지 않습니다.

관측 시점에 연결할 검증된 정기 보고서가 없습니다.

가격 해석에는 같은 시점의 주식수·주식 종류·주주 귀속 재무 자료가 필요합니다. 자료 부족이나 외국인 매도만으로 검토에서 제외하지 않습니다.
공시 본문 확인

본문에서 확인한 내용

제목

파킨슨병 치료제(c-Abl/LRRK2 이중 저해제) 신약 후보물질 라이선스(Licensing-in) 계약

회사가 알린 임상 계획 변경
근거 문구

1. 제목 | 파킨슨병 치료제(c-Abl/LRRK2 이중 저해제) 신약 후보물질 라이선스(Licensing-in) 계약

주요내용

긴 공시 항목 · 웹에서 전문을 확인할 수 있습니다.

해당 항목 전문 보기

※ 투자유의사항 동 계약은 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 비용 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구·개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다. 1) 계약상대방 : 주식회사 퍼스트바이오테라퓨틱스(한국) 2) 계약의 내용 : 파킨슨병 치료제로 개발 중인 'c-Abl/LRRK2 이중 저해제'에 대한 독점적 라이선스 취득(전세계) 3) 계약 체결일 : 2026년 09월 17일 4) 기술의 내용 : 파킨슨병의 주요 병태생리에 관여하는 c-Abl과 Type II LRRK2를 동시에 저해하는 이중 저해제로서, 리소좀 기능이상 및 알파시누클레인 병리를 조절하는 저분자 화합물 기반의 초기 파킨슨병 치료제 기술임 5) 계약기간 : 국가별, 제품별 물질특허 만료일 또는 지급 의무 종료시까지 6) 계약규모 : 최대 430,758,000,000원 ① 계약금 : 2,500,000,000원 - 계약 체결일로부터 30 영업일 이내 지급 예정 ② 연구/개발/상업화에 따른 단계별 마일스톤 기술료 : 최대 72,500,000,000원 ③ 순매출액 마일스톤 기술료 : 최대 355,758,000,000원 (USD 260,000,000) ④ 경상기술료(로열티) : 제품 판매 순매출액에 따라 경상기술료 지불 ※ 향후 당사가 제3자와 서브라이선스 계약을 체결하는 경우, 해당 서브라이선스 대상에 대해서는 본 계약에 따른 마일스톤 및 로열티를 지급하지 않음. 대신 당사가 제3자로부터 수취하는 서브라이선스 수익을 서브라이선스  허여 시점에 따라 본 계약에서 정한 비율로 양사 간 배분함.

회사가 알린 임상 계획 변경
근거 문구

2. 주요내용 | ※ 투자유의사항 동 계약은 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 비용 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구·개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다. 1) 계약상대방 : 주식회사 퍼스트바이오테라퓨틱스(한국) 2) 계약의 내용 : 파킨슨병 치료제로 개발 중인 'c-Abl/LRRK2 이중 저해제'에 대한 독점적 라이선스 취득(전세계) 3) 계약 체결일 : 2026년 09월 17일 4) 기술의 내용 : 파킨슨병의 주요 병태생리에 관여하는 c-Abl과 Type II LRRK2를 동시에 저해하는 이중 저해제로서, 리소좀 기능이상 및 알파시누클레인 병리를 조절하는 저분자 화합물 기반의 초기 파킨슨병 치료제 기술임 5) 계약기간 : 국가별, 제품별 물질특허 만료일 또는 지급 의무 종료시까지 6) 계약규모 : 최대 430,758,000,000원 ① 계약금 : 2,500,000,000원 - 계약 체결일로부터 30 영업일 이내 지급 예정 ② 연구/개발/상업화에 따른 단계별 마일스톤 기술료 : 최대 72,500,000,000원 ③ 순매출액 마일스톤 기술료 : 최대 355,758,000,000원 (USD 260,000,000) ④ 경상기술료(로열티) : 제품 판매 순매출액에 따라 경상기술료 지불 ※ 향후 당사가 제3자와 서브라이선스 계약을 체결하는 경우, 해당 서브라이선스 대상에 대해서는 본 계약에 따른 마일스톤 및 로열티를 지급하지 않음. 대신 당사가 제3자로부터 수취하는 서브라이선스 수익을 서브라이선스  허여 시점에 따라 본 계약에서 정한 비율로 양사 간 배분함.

이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일

2026-09-17

회사가 알린 임상 계획 변경
근거 문구

3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일 | 2026-09-17

- 상기 '2. 주요내용'의 '계약금'은 환수 권리가 없으며, '마일스톤 기술료'는 양사가 합의한 조건 달성 시 지불함 - 상기 '2. 주요내용'의 '계약 규모'는 당사의 2025년 연결매출액의 61%에 해당됨 - 상기 '2. 주요내용'의 '계약 규모' 및 '순매출액 마일스톤 기술료'는 이사회 결의일(2026.09.17)기준 환율(1,368.30 KRW/USD)을 적용한 금액임 - 전임상 후보물질(PCC)을 확정하기 위한 연구는 퍼스트바이오테라퓨틱스가 수행하며, 전임상 후보물질이 확정되는 경우 후속 개발은 당사가 수행함 - 향후 주요 계약 내용 변경 및 공시 의무 발생 시 지체 없이 공시할 예정임

남겨 둔 조사와 대조

본문 항목과 저장된 조사 과제의 직접 대응을 확인하지 못했습니다. 회사의 사업 영향이나 과제 충족을 확정하지 않습니다.

공시 본문의 확인 가능한 항목을 조사에 연결했습니다. 계약금액은 매출·수금이 아니고, 투자 결정은 실제 지급·준공이 아니며, 임상시험 계획의 승인은 품목허가·판매가 아닙니다. 증권의 납입예정일은 납입완료가 아니고, 소송 청구금액은 확정채무가 아닙니다. 자료 확보 과제 전체의 충족이나 미래 예측의 적중으로 계산하지 않습니다.

공시 본문 전체 · 본문 확인 2026-09-20T01:34:20.442138+09:00

기존 판단에 영향을 주는지 확인할 시점

관측 변화가 현금·고객·기술·주주가치에 미치는 영향은 추가 확인이 필요합니다.

검토 관점 · 아직 확인된 사업 영향은 아닙니다.
DART 접수번호20260917800227
변화 원인미확인
사업에 미치는 영향원문과 후속 자료 검토 전 미확인

다음 확인

관측 당시 보고서 연결

관측 당시 연결된 승인 보고서 없음

이 관측을 기록할 당시의 연결 여부입니다. 이후 확보한 보고서를 이용한 자료 보강과 구분합니다.

공시 제목은 제출 사실입니다. 결정·예정일·취득을 소각 완료로 바꾸지 않습니다. 수치·공시의 관측은 원래 조사 조건의 충족이나 사업 인과를 입증하지 않습니다. 자료 부족은 악화가 아니며 외국인 매도만으로 검토에서 제외하지 않습니다.

가격 변화나 공시 제목은 사업 악화·개선의 원인을 입증하지 않습니다. 외국인 매도만으로 검토 대상에서 제외하지 않습니다.

브리핑 PDF 기업 보고서 목록

관측 원자료 · 확인 2026-09-17T18:30:07+09:00